O que é Hygroma cístico: Causas, sintomas e diagnóstico

O que são as higromas císticas?

As higromas quísticas são crescimentos anormais que geralmente aparecem no pescoço ou na cabeça de um bebê. Eles consistem em um ou mais cistos e tendem a crescer ao longo do tempo. Esta desordem mais frequentemente se desenvolve enquanto o bebê ainda está no útero. No entanto, um higroma cístico também pode aparecer após o nascimento.

As higromas císticas são sacos cheios de líquido causados ​​por bloqueios no sistema linfático. Este sistema é uma rede de órgãos e tecidos que ajuda a mover fluidos através do corpo e transportar glóbulos brancos. Os sacos geralmente se formam entre as semanas 9 e 16 da gravidez.

Aproximadamente metade de todos os fetos com um higroma cístico apresentam anormalidades cromossômicas. Os cromossomos são as células que abrigam o nosso DNA, e quando grandes segmentos deles estão perdidos ou danificados, podem ocorrer graves complicações médicas. No entanto, seu bebê é menos propenso a ter uma anormalidade cromossômica se o higroma cístico desaparecer na semana 20.

As higromas císticas também podem aumentar o risco de aborto espontâneo e podem mesmo ser fatais. Os médicos recomendam que você programe sua entrega em um importante centro médico se um higroma for detectado durante a gravidez.

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Causas

O que faz com que as higromas císticas se formem?

As higromas císticas podem se desenvolver devido a distúrbios genéticos ou fatores ambientais. Um ou mais crescimentos podem estar presentes no momento do diagnóstico.

As causas ambientais comuns das higromas císticas são:

• infecções virais passadas da mãe para o bebê durante a gravidez
• exposição a drogas ou álcool durante a gravidez

As higromas císticas são mais frequentemente observadas em lactentes com doenças genéticas. Eles são particularmente comuns em lactentes com anormalidades cromossômicas. Algumas condições genéticas associadas a higromas incluem:

• síndrome de Turner, em que as crianças do sexo feminino têm um cromossomo X em vez de duas
• Trissomia 13, 18 ou 21, condições em que as crianças possuem uma cópia extra de um cromossomo
• Noonan síndrome, uma desordem causada por uma mudança (mutação) em um dos sete genes específicos

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Sintomas

Quais são os sintomas das higromas císticas?

As higromas císticas que se desenvolvem após o nascimento podem não ser notáveis ​​quando o bebê nasce. Eles podem tornar-se visíveis à medida que crescem e a criança envelhece. As higromas císticas costumam aparecer no momento em que a criança tem 2 anos de idade.

O principal sintoma de um higroma cístico é a presença de um nódulo macio e esponjoso. Esse nódulo aparece mais comumente no pescoço. No entanto, um higroma cístico também pode se formar nas axilas e na área da virilha.

As higromas císticas variam em tamanho de menos de um quarto para o tamanho de uma baseball. Crescimentos maiores podem interferir com o movimento ou causar outras dificuldades.

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Diagnóstico

Diagnóstico de higromas císticas

O seu médico solicitará uma amniocentese se notarem um higroma cístico durante um ultra-som. Uma amniocentese pode verificar anormalidades genéticas em seu feto.

Durante este teste, você vai se debruçar em uma mesa de exame enquanto o seu médico limpar sua barriga com uma solução de iodo. Usando o ultra-som como guia, seu médico usará uma agulha para tirar uma amostra de líquido do saco amniótico.

Outros testes serão usados ​​para fazer um diagnóstico se as higromas císticas não forem encontradas até que a criança nasça. Estes incluem:

• radiografia de tórax
• ultra-som
• Tomografia computadorizada

Propaganda Tratamentos

Tratamento de higromas císticas

As higromas císticas não são tratadas enquanto o bebê está no útero. Em vez disso, seu médico acompanhará de perto a saúde do seu bebê. As higromas císticas encontradas no início da gravidez às vezes desaparecem antes do nascimento. Você provavelmente precisará agendar sua entrega em um importante centro médico caso haja complicações no momento do nascimento.

Um higroma cístico geralmente é tratável se estiver presente no nascimento ou se desenvolve mais tarde. O primeiro passo do tratamento é a cirurgia. Todo o crescimento deve ser removido para evitar que ele volte.

Em alguns casos, no entanto, seu médico pode não querer remover grandes higromas císticas. Esses crescimentos geralmente não são cancerígenos, então os médicos não querem se livrar deles se houver um risco de danificar qualquer tecido saudável. Em vez disso, outras técnicas podem ser usadas para encolher grandes higromas císticas:

• escleroterapia, que envolve a injeção de medicamentos no cisto
• quimioterapia
• terapia de radiação
• medicação esteróide

Estes métodos não são muito eficazes em tratando pequenas higromas císticas, mas podem ser úteis na redução de grandes crescimentos. Uma vez que o crescimento é pequeno o suficiente, é mais fácil remover cirurgicamente.

Você nunca deve tentar perfurar ou drenar um higroma cístico você mesmo. Pode causar sangramento grave e levar a uma infecção.

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Perspectivas

Perspectivas a longo prazo para bebês com higromas císticas

As principais complicações potenciais das higromas císticas são:

• crescimentos recorrentes
• hemorragia
• infecção na área afetada < 999> danos aos músculos, nervos ou tecidos da cirurgia para remover o higroma
• No entanto, a perspectiva para bebês com higromas císticas geralmente é boa se os crescimentos aparecem após o nascimento. Isto é especialmente verdadeiro se os crescimentos podem ser completamente removidos. Se eles não podem ser removidos, as higromas císticas podem retornar ou se espalhar para outras áreas.