Kelle Bryan: De Pop Fame a Lupus

Kelle Bryan é um membro fundador do lendário grupo feminino U. K. Eternal. Desde a saída da banda, ela tem lutado contra lúpus e trabalhando como defensora de outras pessoas que vivem com a doença.

Como membro do Eternal, um dos grupos de garotas mais bem-sucedidos da história da música britânica, Kelle Bryan não é estranho ao destaque. Na banda, ela conseguiu 12 U. K. top 10 singles e quatro álbuns multiplatinum. Vinte anos do auge da música pop, Kelle está fazendo manchetes por diferentes razões agora: como defensor e porta-voz para pessoas com lúpus em todos os lugares.

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Kelle é diagnosticada com lúpus eritematoso sistêmico, a forma mais comum de lúpus. Ela primeiro se tornou consciente de seus sintomas após seu desempenho final com Eternal no Party in the Park 1998, que estava em frente a dezenas de milhares, incluindo Prince Charles.

Nos meses que se seguiram, Kelle recebeu um fax informando que ela não era mais um membro do grupo, e começou a dar seus primeiros passos para o lançamento de uma carreira solo. Foi durante este período estressante que ela acordou com o primeiro do que seria uma série de sintomas debilitantes.

"Não consegui dobrar meu dedo indicador direito. Acordei uma manhã e estava meio preso na forma de uma garra ", lembra ela. No começo, Kelle supôs que ela simplesmente dormira no braço com graça. Mas, à medida que a paralisia se espalhava por toda a mão, ela visitou seu médico, que lhe disse que tinha uma infecção pós-viral e lhe prescreveu uma medicação anti-inflamatória.

Publicidade É bastante desconcertante que, mesmo agora, os médicos ainda estão lendo livros e telefonando para o meu especialista: "O que fazemos com ela? "Kelle Bryan, vivendo com lúpus

Mas quatro semanas depois, Kelle começou a desenvolver úlceras em suas pernas, braços, rosto e, finalmente, sua boca. "As úlceras estavam em toda parte e eles estavam simplesmente chorando constantemente e não descascando", diz ela. Sua "garra", entretanto, se espalhou por todo o lado direito de seu corpo. "Não consegui mover nada no lado direito. E então eu consegui cantar cada vez menos, e os sintomas estavam em espiral. "

'Você não está indo para casa'

Por causa das úlceras na boca, Kelle visitou seu dentista para ver se os sintomas podem estar relacionados à gengivite. Não demorou muito para dizer: "Você tem lúpus. "

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" Felizmente, meu dentista teve alguma experiência com os sintomas antes, e ele [era meu] dentista desde que eu era muito jovem ", diz Kelle. Ele a recomendou a um especialista no Hospital Independente de Londres, Professor David D'Cruz, que admitiu Kelle no hospital no local.

"Na nomeação, ele disse:" Você não vai para casa ", lembra Kelle," E então fui internado no hospital lá e depois."

Com a condição dela não controlada por tanto tempo, Kelle tinha agora um grande motor (neuromuscular), fígado e danos nos rins. Durante 10 dias, ela ficou no hospital para que os médicos pudessem confirmar o diagnóstico e desenvolver um curso de tratamento: "Eu tinha infusões e esteróides e todos os tipos de medicamentos para controlar a doença. "

" Não me lembro muito do hospital ", diz Kelle. "Eu só lembro de passar por testes realmente horríveis, como testes de nervos, que é como tratamento de choque, eles te dão para ver que parte de seus nervos são afetados. E varreduras cerebrais e varredura de ressonância magnética, e muitos exames diferentes. "

" Eles não conseguiram me dizer o que estava errado porque ainda não há um teste definitivo para o lúpus, então eu tive que passar por muitos testes diferentes. "

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"O que fazemos com ela?

Enquanto quase 20 anos se passaram desde então, Kelle diz que não mudou muito em termos do que a comunidade médica conhece sobre lúpus.

No verão de 2016, Kelle contraiu uma infecção viral de sua filha, que a havia pegado na escola: "Minha pequena menina, Kayori, veio para casa de uma enfermaria com [uma infecção meningocócica], me deu um grande beijo - mwaa! - e depois dentro de 48 horas eu estava em terapia intensiva, e eu tinha pneumonia. "

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No hospital, a reação dos médicos não era reconfortante. Em vez de tratá-la imediatamente, ela olhou para cima para ver seus médicos … lendo livros.

O seu dilema? O lúpus faz com que seu sistema imunológico ataque e dano seu tecido e órgãos saudáveis, deixando você mais suscetível a novas infecções virais e bacterianas. Em uma situação como a de Kelle, pode ser difícil combater a infecção viral sem sobreestimular o sistema imunológico.

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"É como um perder-perder para um paciente lúpus", diz ela. "Então, o que acontece então? Você tem uma doença que está sendo suprimida, então você luta contra o lúpus ou luta contra a pneumonia? Como conseguimos que essa pessoa viva? "

" Eu estava mentindo em cuidados intensivos e eu estou assistindo esses médicos subir e descer. Eles são como 'House', lendo livros. E estou ficando totalmente alarmado ", lembra Kelle." É bastante desconcertante que, até agora, os médicos ainda estão lendo livros e telefonando para o meu especialista: "O que fazemos com ela?"

"Lúpus não discrimina"

Lúpus fatos

• O lúpus afeta mais de 5 milhões de pessoas em todo o mundo, incluindo 1. 5 milhões nos EUA
• 63 por cento das pessoas com lúpus dizem que foram inicialmente mal diagnosticadas.

O lúpus afeta mais de 5 milhões de pessoas em todo o mundo e é mais comum em mulheres entre 15 e 44 anos de idade. Infelizmente, a consciência da doença ainda é baixa. Mais de 60% das pessoas nos Estados Unidos nunca têm Até mesmo ouvi falar de lúpus.

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Kelle argumenta que isso é em parte porque os efeitos do lúpus foram inicialmente minimizados.

"Penso que, com tristeza, no início, houve muita falta de consciência ou compreensão da doença", diz ela. "E as pessoas simplesmente pensaram nisso como um pouco de erupção cutânea, porque isso é tudo o que realmente foi divulgado. "

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Havia também a questão de quem estava afetando. "Nos primeiros dias, a pesquisa mostrou que ele apenas afetou as minorias étnicas. Não é verdade, né? Mas foi o que eles pensaram nos primeiros dias ", diz Kelle. "E, novamente, com uma doença que afeta apenas uma minoria de pessoas … mesmo que fosse esse o caso, de verdade? São pessoas. "

" Lúpus não discrimina ", diz Kelle. "Você poderia ser preto, branco, jovem, velho, feminino, masculino, gay, heterossexual … Realmente não se importa. Não é incomodado com o host que leva. Só vai levar o que quiser e sempre que quiser. "

" É minha vida "

Hoje, a Kelle trabalha com várias organizações, incluindo o St. Thomas's Lupus Trust, para aumentar a conscientização sobre o lúpus e contar as histórias sobre as quais muitas vezes não ouvimos falar. Em 2016, ela deu uma entrevista dolorosa sobre "Loose Women", a resposta da U. K. para "The View", e sua abertura e honestidade até surpreendeu os anfitriões.

"Seria muito mais fácil se não fosse eu de que eu estivesse falando, e eu apenas defendia algumas razões que achava que era digno de atenção", diz Kelle. "Não é. É a minha vida. "

Como mãe, o lúpus afetou Kelle de várias maneiras. Como ela é tão facilmente suscetível à infecção, ela tem que parar na porta ao deixar cair seus filhos no berçário. Quando estão doentes, ela tem que usar luvas e uma máscara apenas para interagir com elas.

"E se eles são mal e eu estou mal, é a pior combinação", diz ela. "Eu tentarei muito para não estar ao seu redor. Então, eu levarei alguém para levá-los para o fim de semana, ou ir para a minha mãe, ou simplesmente não estar na minha vizinhança. "

" Não é eu ser grosseiro. É eu salvando minha vida "

Você só tem que ser ousado o suficiente para explicar [lúpus] para as pessoas. Kelle Bryan

"É difícil ser pai. Como você explica isso aos seus 5 anos de idade? Para o seu filho de 3 anos? Como você explica isso? "Pergunta Kelle.

"E quando eles estão aqui e eu estou mal, tudo o que eles querem fazer é ir 'Mummy! Mamãe! Eu quero fazer você melhor! Você está bem? 'E eu sou como' Não '', ela ri. "Eu apenas lhes contai de uma maneira que eu espero que eles entendam e eu apenas digo que a mãe está fraca, e é isso que é isso. "

Avançando com lúpus

Para Kelle, pagou para ser aberto sobre seu lúpus com todos os envolvidos em sua vida - de seus filhos, para a equipe no berçário de seus filhos, para completar estranhos. Em uma viagem de comboio recente, enquanto ela estava passando por tratamento de quimioterapia, Kelle viu um passageiro viajando tosse e colocando a máscara cirúrgica que ela carrega com ela. "Eu apenas disse a ela: 'Olhe. Eu vou colocar minha máscara, mas eu só preciso que você saiba que não é você.Sou eu, ok? "

" Eu acho que você só tem que ser ousado o suficiente para explicar às pessoas ", diz ela. "Não sou eu tão grosseiro. É eu salvar minha vida. E então, quando eles olham para ele dessa maneira, não é tão grande. "

" Então, para mim, é apenas sobre comunicar-se e apenas ser honesto e real com as pessoas. "

Quando se trata de vida diária, Kelle diz que tudo o que ela pode fazer é ser realista do que ela pode fazer e quando pode fazê-lo.

"Você só precisa ser flexível e sabe que haverá dias que você pode e dias que você não pode", diz Kelle, cujo incidente de 2016 causou respiração, fala e dificuldades motoras, e a recuperação foi longo. "Você acabou de estar preparado para os altos e baixos. "

" Eu acho que você tem que se manter o mais normal possível e fazer as coisas que você pode fazer, e não se preocupe com o que você não pode fazer ", diz ela.

"O que não posso fazer, não posso fazer, certo? Mas o que eu posso fazer, eu posso fazer.

Kelle reuniu-se brevemente com Eternal em 2014 e atualmente mora em Londres com seu marido Jay e dois filhos, Regan e Kayori Rose. Além de promover a consciência do lúpus, ela administra uma agência de talentos de sua casa. Você pode aprender mais sobre Kelle Bryan em seu site e seguir a no Twitter para ler sobre seus esforços para promover a conscientização do lúpus.