É A fibrose cística contagiosa?

A fibrose cística é contagiosa?

A fibrose cística é uma condição genética hereditária. Não é contagioso. Para ter a doença, você deve herdar o gene de fibrose cística defeituoso de ambos os pais.

A doença faz com que o muco no seu corpo se torne espesso e pegajoso e se acumule nos seus órgãos. Pode interferir com a função de seus pulmões, pâncreas, sistema reprodutivo e outros órgãos, bem como suas glândulas sudoríparas.

A fibrose cística é uma doença crônica, progressiva e potencialmente fatal. É causada por uma mutação no cromossomo sete. Esta mutação leva a anormalidades ou ausência de uma certa proteína. É conhecido como o regulador transmembranar da fibrose cística.

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Fatores de risco

Estou em risco de fibrose cística?

A fibrose cística não é contagiosa. Você deve nascer com ele. E você está apenas em risco de fibrose cística se ambos os seus pais carregam o gene defeituoso.

É possível ter o gene transportador para fibrose cística, mas não a condição em si. Mais de 10 milhões de pessoas carregam o gene defeituoso nos Estados Unidos, mas muitos não sabem que são portadores.

De acordo com a Fundação de Fibrose Cística, se duas pessoas portadoras do gene têm uma criança, a perspectiva é:

• chance de 25 por cento que a criança tenha fibrose cística
• 50 por cento de chance de a criança ser transportadora do gene
• chance de 25 por cento que a criança não terá fibrose cística ou o gene transportador

A fibrose cística é encontrada em homens e mulheres de todas as raças e etnias. É mais comum entre os caucasianos e os menos comuns em afro-americanos e asiáticos americanos. De acordo com a Cleveland Clinic, a taxa de casos de fibrose cística em crianças nos Estados Unidos é:

• 1 em 3, 500 crianças brancas
• 1 em 17 000 crianças negras
• 1 em 31 000 crianças de Asian decente

Saiba mais sobre ser portador de fibrose cística »

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Sintomas

Quais são os sintomas da fibrose cística?

Os sintomas da fibrose cística podem variar de pessoa para pessoa. Eles também vão e vêm. Os sintomas podem estar relacionados à gravidade de sua condição, bem como a idade do seu diagnóstico.

Os sintomas da fibrose cística incluem:

• problemas do sistema respiratório, tais como:
  • tosse
  • sibilância
  • sendo insuficiente
  • incapacidade de exercer
  • infecções pulmonares frequentes
  • abafado nariz com passagens nasais inflamadas
  • problemas do sistema digestivo, incluindo:
    • fezes gordurosas ou com mau cheiro
    • incapacidade de ganhar peso ou crescer
    • bloqueio intestinal
    • constipação
    • infertilidade, especialmente em machos < 999> salmão do que o suor normal
    • clubbing de seus pés e dedos
    • osteoporose e diabetes em adultos
    • Como os sintomas variam, você não pode identificar a fibrose cística como a causa.Discuta seus sintomas com seu médico imediatamente para determinar se você deve ser testado para a fibrose cística.

Saiba mais sobre uma complicação comum de fibrose cística »

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Diagnóstico

Como a fibrose cística é diagnosticada?

A fibrose cística é mais comumente diagnosticada em recém-nascidos e bebês. A triagem de fibrose cística em recém-nascidos é exigida por todos os estados nos Estados Unidos. O teste precoce e o diagnóstico podem melhorar o seu prognóstico. Ainda assim, algumas pessoas nunca receberam testes precoce de fibrose cística. Isso pode resultar em um diagnóstico como criança, adolescente ou adulto.

Dados rápidos De acordo com a Fundação de Fibrose Cística:

& bull; Mais de 30 000 pessoas vivem com a condição.

& bull; Cerca de 1 000 novos casos de fibrose cística são diagnosticados anualmente.

& bull; 75% das pessoas com fibrose cística são diagnosticadas até a idade de 2.

Para diagnosticar a fibrose cística, o seu médico irá realizar uma variedade de testes, que podem incluir:

rastreio para níveis elevados do químico imunorreativo do tripsinógeno, proveniente de os exames de sangue

• testes de suor
• exames de sangue que examinam o seu DNA
• raios-X do peito ou sinusite
• testes de função pulmonar
• culturas de escarro para procurar certas bactérias em seu cuspe
• Leitura mais: Fibrose cística pelos números »

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Tratamento

Como faço para administrar a fibrose cística?

Dependendo da gravidade da sua condição, podem ocorrer crises de fibrose cística. Eles geralmente afetam os pulmões. Flare-ups são quando seus sintomas parecem piorar. Seus sintomas também podem se tornar mais graves à medida que a doença progride.

Para ajudar a gerir crises e evitar que seus sintomas pioram, você deve seguir um plano de tratamento rigoroso para fibrose cística. Fale com o seu médico para descobrir o melhor tratamento para você.

Embora a doença não tenha cura, algumas mudanças de estilo de vida podem ajudar a manter seus sintomas à distância e melhorar sua qualidade de vida. As formas eficazes de administrar seus sintomas de fibrose cística podem incluir:

limpar as vias aéreas

• usando certos medicamentos inaláveis ​​
• tomando suplementos pancreáticos
• indo a fisioterapia
• comendo uma dieta adequada
• exercitando <999 > Saiba mais: Tratamento de fibrose cística »
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Takeaway

Perspectiva A fibrose cística é uma condição genética, por isso não é contagiosa. Atualmente, não possui cura. Pode causar uma variedade de sintomas, o que provavelmente irá piorar com o tempo.

No entanto, pesquisas e tratamentos para fibrose cística melhoraram muito nas últimas décadas. Hoje, pessoas com fibrose cística podem viver até 30 anos e além. A Fundação de Fibrose Cística afirma que mais de metade das pessoas com fibrose cística têm 18 anos ou mais.

Mais estudos sobre fibrose cística devem ajudar os pesquisadores a encontrar melhores e mais eficazes tratamentos para esta condição grave. Enquanto isso, trabalhe com seu médico em um plano de tratamento que possa melhorar sua vida diária.